Vi vill:

• ha en kompetent och tillgänglig rehabilitering och vård.
• ha möjlighet till utbildning och arbete.
• ha användarvänliga hjälpmedel.
• ha fungerande kommunikationer.
• ha tillgång till fritid.
• ha bra bostadsanpassning.
• ha ett värdigt mottagande hos myndigheterna.

Det finns över 1,3 million reumatiker i Sverige, i Jämtlands län ca, 15.000.

Alltså finns vi i praktiken överallt, som arbetskamrat, som rumskamrat på

sjukhuset, som besökare hos Försäkringskassan, som kund på ICA, som

besökare på teatern eller bion, som blivande föräldrar på BB, i trafiken,

på bussen, i skolan, på semestern, i fängelset, på restauranten, på vårdhemmet,

på sociala, etc.

Reumatikerna är ingen homogen grupp, vi är alla olika grad sjuka och vi har olika diagnoser. Vi mår olika bra från timme till timme, dag till dag, vecka till vecka, månad till månad och år till år.

Därför är reumatikergruppen oerhört svårdiagnostiserade och det tar väldigt lång tid för att få någon diagnos. Ett av vårt och samhällets största dilemma, är att det är näst intill omöjligt att få fram nya reumatologer och andra specialister för att täcka det behov som finns.
Det personliga lidandet är och blir enormt då reumapatienterna inte får chansen att komma till en reumatolog i tid.
Samhället blir också drabbat av ökande kostnader för denna grupp, fler och längre sjukskrivningar, förtidspensionerna ökar, färdtjänst kostnaderna ökar, den redan nu ansträngda hemtjänsten blir mera ansträngd, sociala konsekvenserna ökar, och så vidare kan man fortsätta. 

Dessutom så krävs det stora forskningsinsatser för att lösa "mysteriet" omkring alla de många varianter som finns av reumatism och grundorsakerna till varför reumatism utvecklas.